除了相貌身高 这些疾病也很可能会隔代遗传
随着孩子1每天长大,父母的各种特点开始在孩子身上显现,比如眼睛像爸爸,脸型像妈妈。但有些孩子反而像爷爷奶奶或姑姑舅舅,这究竟是怎样回事?
俗语说“儿子像妈女儿像爸”,孩子总会遗传父母的1些长相特点。可是现实生活中也不乏有这样的特例:孩子既不怎样像爸爸,也不怎样像妈妈,那这个孩子难道不是亲生的?千万别这么早下结论,由于凡事有例外,更何况遗传学是如此神秘的1门科学。
1、【案例A】外貌:宝宝长得像奶奶
网友“我是宝妈”:儿子准备上幼儿园了,1般都是奶奶带,最近常听人说:你家宝贝长得和奶奶愈来愈像啊?我仔细打量,还真是。这就奇怪了,老公外貌、身高都随他爸(我公公),和他妈不怎样像,怎样到儿子这儿,长得不像我,也不像老公,反而像奶奶呢?是否是由于奶奶带的比较多呢?
【解答】
这就是“隔代遗传”惹的祸!所谓隔代遗传,指1家3代人中,第1代和第3代出现类似的表型,而第2代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。
放到这个家庭的案例上说,就是老公携带着其父母(爷爷奶奶)各自的遗传基因,但其父亲的遗传基由于表观遗传,在外貌上占据了优势,因此老公像其父亲,但其母亲的基因遗传给了老公,只不过没有表现出来,到了第3代,也就是孙子这1代,这部份隐藏的基因变成了表观基因,这就是孙子长得和奶奶比较像的缘由了。
固然,除遗传因素,这位网友担心的是:奶奶带的比较多,所以孩子像奶奶。其实也有1定道理,不过并没有表现在外貌特点上。由于非遗传因素对后天的影响也很重要。比如孩子说话的语气、方式、生气或高兴表现的神情,1些做事的习惯动作等,都会遭到和自己相处最多的人的影响。这些因素也是孩子像奶奶的缘由之1。
如果大人有些不好的习惯,为了孩子着想,建议这位网友可以和婆婆沟通,以避免孩子随着学,相信在爱孩子这件事上,奶奶和妈妈是站在同1阵线上的。
2、【案例B】身高:儿子个高跟舅舅1样
网友“许医生”:我和丈夫个子都不算很高,在60年代人群中算中等,可儿子从小就是大个子,上大学时就1米92了。身高已完胜我和他爸,纵观两边家族,他也是最高的。老公的几个兄弟姐妹在50⑹0年代的人群里,算中等偏上,但没有超过1米8的;我这边,只有孩子的舅舅(我大哥)长得很高,有1米8多,看来我儿子可能在身高上像舅舅?为何孩子的身高会随舅舅?
【解答】:
有句俗话这么讲:养儿像舅舅,生女像家姑。这就说明,这类情况其实不少见。孩子身高能长到多少,来自父母遗传因素占了7成的因素,而剩下的3成,是由后天的营养和锻炼等方面决定的。对孩子身高随舅舅的例子,只能用隔代遗传和基因突变来解释。
母亲和舅舅同有1条来自外婆的X染色体,而在母亲体内还有1条来自外公的X染色体,这时候常常1条染色体表现为显性基因,另外一条染色体表现为隐性基因。而外甥体内的Y染色体来自父亲,来自母体的X染色体具有同舅舅相近的性征,这条染色体表现为显性基因时,外甥和舅舅就有很多类似的地方。比如案例中外甥身高随舅舅1样。
固然,影响身高的不只是遗传,地理、气候条件、生活习惯、卫生条件、营养状态、伤病和参加体育活动的多少等,都会影响后天的身高。而按科学的方法抚养孩子,可以使孩子的身高增长10几厘米。这充分辩明先天不足者,可以借后天来弥补。
隔代遗传不希奇
人类的遗传特点主要有两类:1类是单纯由某1对等位基因决定的遗传特点,称为单基因遗传特点如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的1个基因传给后代,组成孩子的基因型,1旦构成,不再改变。
另外一类是复杂的遗传特点,如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性情、行动和相貌等。这些遗传特点是由多对基因和环境等条件共同作用后构成,被称为多基因遗传。每对基因的作用是微小的,多对基因的共同作用就决定了个体的特点。
在精子、卵子成熟的减数分裂时,位于不同染色体上的基因是随机组合的,因此同胞间各自得到的基因可以不相同,相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特点受环境影响较大,如身高和体重就与生活环境、营养状态、生活习惯等后天因素直接相干;智商与受教育情况有关。
这些疾病可能会隔代遗传
目前人类了解得最清楚的隔代遗传疾病就是血友病和红绿色盲。甲型血友病,它的病发基因是位于X染色体上的第8凝血因子突变而至,是1种典型的隐性遗传病,其病发者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯1的1个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有1半将得了外公所患的遗传病。红绿色盲跟此病病发机制是1样的。
精神分裂症,经专家学者多年视察研究发现,精神分裂症病发与遗传有密切关系,并与其它很多因素有关,血缘越近,遗传概率越大。固然疾病的产生还与后天子女的心理因素和社会环境因素有1定关系,但是主要是血缘关系,所以精神病患者未治愈是不提倡生育的。
癫痫病,癫痫病分原发性癫痫和继发性癫痫。1般继发性癫痫病都可以找到诱因,是由于外伤或缺氧等因素引发。这类癫痫病1般不会遗传。而原发性癫痫指在临床上找不到病因的癫痫病,有1定遗传性。1般遗传率3%⑸%。原发性患者的亲属中,血缘关系越近病发率越高,反之越低。原发性癫痫的初发年龄不定,多在幼儿期和少年期起病,以典型大发作或典型小发作为临床表现。
白化病,患者的双亲都携带了白化病基因,本身不病发。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会得病,而且子女中男女得病机会均等,这类情况的产生概率是25%。
牛皮癣,很多朋友都知道牛皮癣是1种代有很强的遗传性疾病,特别是隔代遗传之说。目前,牛皮癣存在遗传因素已被世界公认,但产生隔代遗传问题却是相对的。国内外的调查报告中,具有家族病发史的病人大约在10%⑶0%,家族中没有牛皮癣的病人占绝大多数。而且没有人能够从人类遗传基因方面找出有力的科学根据。单从文献方面来看,报导牛皮癣患者有家族史方面统计性资料较多,但没有1份资料能够完全证明牛皮癣的病发缘由是单纯遗传性问题。也没有哪个国家的教科书把牛皮癣列入到遗传性疾病方面。因而可知,虽然个别患者有家族史,真实的缘由是家族性情因素和环境因素的共同结果。故此,牛皮癣是有遗传情况产生的,但还没有找到1个具体的规律,是1种多基因遗传。牛皮癣患者在得病期间能否生育子女,和是不是影响到子女和后人的问题上,应谨慎斟酌。
鱼鳞病,鱼鳞病是遗传疾病,有可能会隔代遗传。由于,鱼鳞病有多是常染色体隐性遗传,患者出现此病,其父母和直系的尊长中,也会有鱼鳞病患者出现。除常染色体隐性遗传,性联锁隐性遗传也有可能隔代。但由于致病基因出现在性染色体上,1般只是男性患者得病,致病基因在女性身上多不外显。鱼鳞病除隔代遗传外,还有1种情况也是可以隔代的,但不是遗传,那就是鱼鳞病患者后代不在有致病基因,在哺养后代时有基因突变出现致病基因的情况。
帕金森,流行病学调查显示帕金森病有明显的家族聚集现象,帕金森患者的1级亲属患帕金森病的风险是正常对比组的2.5⑶.5倍,而且家族中得病的人数越多,其亲属得病的概率就越大。
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