腾盛博药宣布将从VBI收购BRII-179(VBI-2601)的知识产权,并计划启动技术转...
在满足特定条件后,公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权,取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费
在满足特定条件后,公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri的生产技术至其他生产基地,以扩大全球商业供应范围
在满足特定条件后,公司将收购VBI-1901在亚太地区(除日本外)的市场权益,为该地区带来新机遇
中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年2月14日 /美通社/ --
根据协议,腾盛博药最初将向VBI开具250万美元的本票,这将取消PreHevbri相关的特许权使用费和里程碑费用。在满足特定条件后,票据将增加至1,000万美元,以获得VBI在BRII-179的所有知识产权,BRII-179相关付款也都将被取消。此外,在满足特定条件后,腾盛博药会和VBI一起合作将BRII-179的生产技术转移至腾盛博药指定的生产基地。在完成与该技术转移有关的必要举措后,视一定的潜在调整情况,腾盛博药将向VBI开具最多800万美元的额外本票。在满足特定条件后,腾盛博药还将在2024年6月30日或之后,以1,000万美元现金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生产基地,届时腾盛博药将和VBI计划签订供应协议,根据该协议,腾盛博药将成为VBI的PreHevbrio/PreHevbri商业供应商。
此外,视VBI一定的条件达成情况,腾盛博药将获得VBI的候选胶质母细胞瘤(GBM)免疫疗法VBI-1901在亚太(APAC)地区(日本除外)的独家开发和商业化许可权,并向VBI开具500万美元的本票。VBI-1901已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定和孤儿药认定,目前正在进行一项2b期研究。
腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示:"非常感谢雷霍沃特生产基地的VBI同事们,尽管面临重大挑战,仍然不断提供BRII-179的持续供应。随着腾盛博药的HBV项目进入后期开发阶段,全球生产策略变得至关重要。我们期待与雷霍沃特生产基地的生物制品生产专家合作,并及时整合我们的研发和生产能力。"
关于BRII-179
BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV 免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。作为治疗慢性HBV感染的潜在功能性治愈方案的一部分,腾盛博药正在开展BRII-179与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及BRII-179与PEG-IFNα联合用药的两项2期研究。
腾盛博药于2018年12月从VBI Vaccines, Inc.("VBI")引进了BRII-179,获得了在包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区的商业化权益。公司还自2023年7月起,将BRII-179的独家许可扩展至全球市场。2023年11月,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予BRII-179突破性治疗认定。
关于PreHevbri®
PreHevbri®是唯一一款具有三种抗原的乙型肝炎疫苗,由乙型肝炎病毒的三种乙型肝炎表面抗原S、pre-S1和pre-S2组成。该疫苗已在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。疫苗的商品名为:PreHevbrio® (美国/加拿大)、PreHevbri®(欧盟/欧洲经济区/英国)和Sci-B-Vac®(以色列)。
关于VBI-1901
VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,采用包膜病毒样颗粒(eVLP)技术开发,靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒(CMV)抗原gB和pp65。VBI-1901被FDA授予"快速通道认定"和"孤儿药认定", 用于治疗胶质母细胞瘤。这些认定旨在为药品开发企业提供更多益处,包括与FDA更频繁的会面机会,以及在符合相关标准的情况下获得加速审批和优先审查权等。
关于腾盛博药
腾盛博药(股票代码:2137.HK)是一家商业化阶段的生物技术公司,致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限,以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病,正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线,并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒(HBV)感染的新型功能性治愈方案,和针对产后抑郁症(PPD)以及重度抑郁症(MDD)的首创治疗方案。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下,公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息,请访问
本文RSS来源:美通社
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