迈威生物创新品种 7MW4811 亮相第 15 届 World ADC 大会
上海2024年11月8日 /美通社/ -- 迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,2024 年 11 月 4 至 7 日在第 15 届世界抗体药物偶联大会(World ADC San Diego)以壁报形式发表了主题为 “Preclinical Development of 7MW4811, an Mtoxin™ (MF6)-based Antibody-drug Conjugate for the Treatment of Solid Tumors” 的最新研究,展示了基于新一代 ADC 技术平台 IDDC™ 开发的 ADC 创新药 7MW4811 针对实体瘤的临床前研究进展。
研究结果表明,7MW4811 在包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胃癌在内的多种癌症中表现出了广泛而优异的抗肿瘤效果,尤其在胃肠道肿瘤方面具备巨大治疗潜力。
IDDC™ 是一项经过临床验证的定点偶联技术,构建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性优势。新型载荷 Mtoxin™(MF6)具有良好的药效、旁观者杀伤效果,以及抗多药耐药等优势。
关于迈威生物
迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来,迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病,涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域,凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个品种处于不同阶段,包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药,其中 3 个品种上市,1 个品种药品上市许可申请已获受理,3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息,请访问:
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