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男婴天生玻璃心揭秘“胸骨裂”是一种什么样的怪病？

2017-03-23 15:46:40

“玻璃心”如今被很多人形容是1个人的内心承受能力非常脆弱，近日，家住南宁市邕宁区的卢女士1家于今年年初喜得贵子，这本是1桩好事，可卢女士却发现儿子诞生后跟普通孩子有点不1样：心脏部位的皮肤看起来薄得像1层纸。孩子的心脏恍如失去了屏障，乃至可以清晰看见其跳动。近日，卢女士带着儿子来到广西妇幼保健院进行检查，医生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球范围内都很罕见。

男婴天生玻璃心揭秘“胸骨裂”是一种什么样的怪病？

家住南宁市邕宁区的卢女士1家于今年年初喜得贵子，这本是1桩好事，可卢女士却发现儿子诞生后跟普通孩子有点不1样：心脏部位的皮肤看起来薄得像1层纸。

罕见怪病致男婴天生"玻璃心":可清晰看见心脏跳动

家住南宁市邕宁区的卢女士1家于今年年初喜得贵子,这本是1桩好事,可卢女士却发现儿子诞生后跟普通孩子有点不1样:心脏部位的皮肤看起来薄得像1层纸。孩子的心脏恍如失去了屏障,乃至可以清晰看见其跳动。近日,卢女士带着儿子来到广西妇幼保健院进行检查,医生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范围内都很罕见。

“我从医33年了,这类病还是第1次遇见。”广西妇幼保健院儿外科主任李新宁介绍,胸骨裂是1种先天性畸形疾病,病发率在新生儿中低于10万分之1。正常人的胸骨可以减缓外力冲击,保护心脏等胸内器官,但卢女士的儿子诞生后,他的胸骨却呈U形裂开,恍如被大刀从胸腔中间“劈开”。缺损范围仅覆盖着1层半透明的薄纤维膜。

李新宁表示,假设不及时将裂开的胸骨缝合,容易造成孩子心脏损伤,乃至会影响正常的呼吸、心跳功能。手术是医治胸骨裂的唯1方法。

卢女士的儿子属于早产,体重仅2公斤,各器官发育不完善,前胸壁左边还被发现有1个直径2.5cm的血管瘤,从而加大了手术的难度。广西妇幼保健院专门组织多科会诊,制定了周到的手术计划和应急预案。手术中,李新宁团队将患儿裂开的胸骨用钢丝进行了拉拢缝合,同时顺利切除血管瘤。患儿目前康复情况良好。

李新宁提示,患儿胸骨裂目前病因不明,且普通的产检很难发现,只能在患儿诞生落后行视察医治。如果家长发现婴儿的胸骨呈U形裂开,要马上前往医院救治。由于胸骨裂会随着年龄的增长愈发严重,新生儿期才是最好的手术时间。

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20年来，彭斯受这个疾病的困扰苦不堪言。为此，彭斯跑遍当地许多医院，但是没有1位医生能够对症下药，生活也变得10分麻烦。彭斯平时常常需要在医院和工作地点间来回来回，将卡在眼内的白色结晶块取出，由于斑块1旦干了便会变得异常的硬。最多的时候她还曾在1天内取出30块白色结晶块。

彭斯说：“我是1名幼儿园的老师，我不能不因此常常和公司请假，除生气以外，我不知道我还能做甚么。眼科医生贡萨尔维斯（Raul Goncalves）也表示，这样的案例之前他从未见过，而目前确认之所以出现这样的症状是由于“彭斯的眼睛分泌眼泪的第1道防御机制失效，致使眼睛被迫做出第2道防御措施，以保护眼睛免受细菌感染。”

彭斯如今使用医生贡萨尔维斯所提供含有硝酸银的眼药水后，眼睛感染的情况逐步减少，和单位请假的次数也少了1些。彭斯的病症也引发了社会的关注，以后她还会出现在1个叫做“怪样身体（Body Bizarre）”节目当中。

来源：北晚新视觉网综合

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李新宁表示,假设不及时将裂开的胸骨缝合,容易造成孩子心脏损伤,乃至会影响正常的呼吸、心跳功能。手术是医治胸骨裂的唯1方法。

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